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美国美容化学专家专业评点欧美现行化妆品监管政策:am娱乐手机APP下载

FDA是食品药品监督管理局的全称。再来说说美国FDA的监管。FDA来源于美国的两个法案,一个是食品、药品和化妆品法案,另一个是公平纸盒和标签法案。美国化妆品行业的监管来自于这两个法案的许可。

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基本上,根据这两个法案,对化妆品的内容、成分、效果,以及化妆品的纸盒和标签的内容都有全面的规定。我们的法律中有安全的定义。在产品上市之前,作为一家化妆品生产企业,如果你不能完全保证你的化妆品的安全性,并且产品的实际含量往往与你标签的内容不符,显得相当严重,最后,这家企业将被追究法律责任。

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作为制造商,首先,他们不必注册原材料。另外,对于化妆品造成的一些损害,目前不必主动申报。

对于FDA来说,目前我们并不拒绝化妆品企业的出口许可,但作为化妆品生产企业,他们必须承诺并了解所涉及的法律。有些国家拒绝美国有出口证明,根据两国的双边辩论肯定不会确认。欧盟对化妆品的定义略有不同。

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在欧盟法规中,化妆品的定义比美国更明确。这是欧盟1233-2009的规定,最重要的是关于责任人的规定,其他还包括关于产品安全报告和安全记录的规定。作为欧盟,欧盟内部销售的化妆品必须符合他的规定。此外,还有限制成分的表格。

在这些法律的范围内,它有义务向监管当局报告表格和标签上的成分。在欧盟内部,无论是法人还是自然人,生产化妆品的企业都应该分担所涉及的法律责任。

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法律责任的规定非常明确,包括安全、产品信息备案等一系列问题,最后由责任人分担。有很多工作组在世界各地工作,我们在这方面做了很多工作,包括我们的核心组件、产品的安全性测试和化妆品的稳定性测试。有时候已经做了45年,比我的寿命还长。

有时候很多产品用了很久,但是测试还是失败。另一个问题是产品的保养和留存,因为它仅次于化妆品。

当产品不满足这方面的保留度时,就会成为剧毒或有问题的产品。全世界都需要安全的化妆品,我们期待有一套全世界都很相似的规定,这样我们还是会担心达到多重标准。

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